Perché fare un test genetico?
Ognuno di noi è unico, e questa unicità è scritta nel nostro DNA.
Il patrimonio genetico che ereditiamo non determina soltanto il nostro aspetto, ma influenza anche la predisposizione a specifiche patologie, la risposta ai farmaci, il metabolismo e la capacità del nostro organismo di adattarsi a determinati stili di vita.
Conoscere il proprio profilo genetico significa accedere a informazioni preziose, fondamentali per:
- Prevenire l'insorgenza di malattie, agendo in modo mirato e consapevole.
- Proteggere la salute attraverso un approccio realmente personalizzato.
- Ottimizzare alimentazione, attività fisica, terapie e strategie di benessere in base alle proprie caratteristiche biologiche.
I test genetici ConCura sono affidabili, semplici da eseguire e sempre accompagnati da una consulenza professionale personalizzata, che ti aiuta a interpretare i risultati e a trasformarli in azioni concrete per la tua salute.
Scegli di conoscere a fondo il tuo corpo e investi oggi nel benessere del tuo domani. Con ConCura, la scienza diventa alleata della tua consapevolezza.
01. Test di prevenzione
In partnership con Veritas
Azienda leader nel settore della genetica.
myGenome
Il più completo test di sequenziamento e interpretazione del genoma umano pensato per persone sane che desiderano prevenire le malattie e personalizzare la propria salute in base al proprio DNA.
- Malattie ereditarie “actionable”, per cui esistono cure o prevenzioni efficaci
- Stato di portatore sano di malattie trasmissibili
- Farmacogenomica: come reagisce il tuo corpo ai farmaci
- Rischio di malattie multifattoriali (tumori, trombosi, cardiopatie)
- Si fa una sola volta nella vita e vale per sempre
myHealthScore
Analizza l'effetto combinato di centinaia di migliaia di varianti genetiche che possono aumentare la probabilità di sviluppare malattie comuni.
- Malattie cardiovascolari
- Diabete di tipo 2
- Cancro alla mammella
- Cancro alla prostata
Individua un rischio genetico “nascosto” che non emerge dalle classiche analisi o dall'anamnesi familiare.
myPharma
Analizza il tuo DNA per capire come il tuo organismo risponde a più di 120 principi attivi usati in cardiologia, oncologia, psichiatria, medicina del dolore, neurologia, ginecologia e altro.
- Evita effetti collaterali e reazioni avverse
- Ottimizza scelta del farmaco e dosaggio
- Basato su linee guida internazionali CPIC e DPWG
- Ideale in caso di politerapia
myNewborn
Rileva sin dalla nascita oltre 390 malattie genetiche e metaboliche per le quali esistono strategie di trattamento o prevenzione efficaci. È il completamento ideale del tradizionale test del tallone.
- Analizza oltre 400 geni con sequenziamento dell'esoma completo (WES)
- Permette diete personalizzate, farmaci o controlli specifici tempestivi
- Indicato anche in caso di adozione o donazione di gameti
02. Test prenatali non invasivi — myPrenatal
Anche i test prenatali sono Veritas
Il test myPrenatal è un esame genetico prenatale non invasivo, che analizza il DNA del feto attraverso un semplice prelievo di sangue materno. È sicuro per la mamma e per il bambino, i risultati sono disponibili in circa 5 giorni lavorativi ed è adatto sia per gravidanze singole che gemellari.
Ogni test include una consulenza genetica personalizzata per comprendere i risultati insieme a specialisti esperti.
myPrenatal XY
Sesso del feto e trisomie dei cromosomi 13, 18 e 21, le più comuni anomalie cromosomiche.
- Sindrome di Down (trisomia 21)
- Sindrome di Edwards (trisomia 18)
- Sindrome di Patau (trisomia 13)
myPrenatal Genome Screen
Oltre a sesso del feto e trisomie 13, 18 e 21, rileva delezioni e duplicazioni genetiche parziali superiori a 7 Mb (CNVs), associabili a ritardo dello sviluppo, disabilità intellettiva o altre anomalie congenite.
myPrenatal Genome Screen All Chromosomes
Oltre a sesso fetale, trisomie 13/18/21 e CNVs > 7 Mb, rileva anche le aneuploidie autosomiche rare (RAAs) su tutti i cromosomi, per una mappa genetica dettagliata e precoce.
03. Oncologia di precisione — FoundationOne
In collaborazione con Roche
Profilazione genomica completa per guidare i pazienti oncologici verso terapie personalizzate.
Cosa sono i test FoundationOne?
Sono strumenti di profilazione genomica completa (CGP) che analizzano 324 geni coinvolti nella crescita e nell'evoluzione del tumore. Invece di limitarsi a guardare l'organo colpito, questi test esaminano il “motore biologico” della malattia per individuare le mutazioni specifiche che la alimentano.
Due modalità complementari
- FoundationOne CDx: analizza il DNA estratto da un campione di tessuto tumorale (biopsia).
- FoundationOne Liquid CDx: analizza il DNA tumorale circolante tramite un semplice prelievo di sangue (biopsia liquida), ideale quando il tessuto non è disponibile o per monitorare l'evoluzione della malattia nel tempo.
Il vantaggio dell'approccio “All-in-One”
Superando la pratica di eseguire molteplici test sequenziali, l'approccio All-in-One accelera drasticamente il processo diagnostico:
- Risparmiare tempo prezioso per l'inizio delle cure
- Preservare il tessuto tumorale, evitando biopsie ripetute
- Ridurre il rischio di perdere informazioni cliniche rilevanti
Vantaggi per il paziente
- Accesso a terapie mirate, immunoterapie o studi clinici specifici per il proprio profilo genetico
- Maggiore probabilità di risposta alle cure, evitando trattamenti inutilmente tossici o inefficaci
- Minore invasività con la versione Liquid
Non sai quale test fa per te?
Ogni test ConCura include la consulenza genetica. Parlane con noi prima di scegliere.